我们夫妇染色体正常，为什么流产胚胎染色体异常？

在复发性流产夫妇中，约1.9%-3.5%的至少存在一方染色体结构异常[1][2]，但高达45%流产组织中存在染色体结构异常[3]。在临床中，我们常常可以见到夫妻双方染色体正常，但流产胚胎染色体送检示异常的现象。

染色体异常孩子正常吗

发生染色体异常的几率是随机发生的，染色体异常生健康宝宝的几率有20%，夫妻双方都是正常的，孩子异常的概率是极低的，不会超过百分之一。但是大部分染色体异常的宝宝都是有问题的，但是如果第一胎宝宝正常，第二胎染色体异常的概率也比较低，但是也不能完全排除不利因素。

染色体异常让孩子发育迟缓

染色体是平衡易位携带异常这，从理论上讲生育正常孩子的机率为1/9，比较低，而且染色体异常也不能治疗，想要生育健康的孩子只能通过试管婴儿了。

染色体异常能不能生孩子要看情况，也有很少部分染色体异常的夫妻能够通过自然怀孕生下健康的孩子，这可能得靠运气，大部分出生的孩子是有问题的。但是染色体异常做试管婴儿生下来生下来的孩子却是很健康的，因为第三代试管能进行染色体筛查筛查出健康的胚胎进行移植，降低了流产的风险。

为什么会发生染色体异常

造成染色体异常，主要与以下3大原因有关：

① 年龄过大

随着年龄增长，人体机能不断衰退，精子与卵子质量下滑，染色体异常几率随着年龄的增长而增加。品质差的精卵结合便会形成不健康的胚胎，从而导致受孕失败或流产;

② 接触辐射或有害物质

电磁辐射影响或接触不良的化学物质，也易引起染色体畸变;

③ 免疫因素

母体免疫功能失去平衡，对胚胎产生免疫。

如果夫妻有一方或双方存在染色体异常，容易在怀孕过程中发生胎停、流产的现象;即便妊娠成功，宝宝出现智力或肢体缺陷的概率也非常高。

一旦出现两次或以上的自然流产，建议夫妇及时到医院进行相关的检查。如果发现染色体问题，应及早进行遗传咨询。

要解决染色体异常带来的反复性流产问题，应当利用辅助生殖技术对胚胎做出筛查。NICS®无创胚胎植入潜能筛查技术可以帮助因染色体异常问题导致的反复性流产患者顺利怀上正常宝宝。

NICS®类似于第三代试管婴儿的筛查技术，同样是在胚胎移植前，对胚胎染色体进行检测的一种创新技术。通过对收集的胚胎培养液进行染色体检测，并采用人工智能AI技术进行评分(评分ABC)。可以帮助患者优选出染色体正常几率更高的胚胎进行移植，降低流产率，提高助孕成功率。

染色体异常怎么办

一般来说大多数染色体异常的治疗方法最终效果都不理想，因此只能提前预防、防微杜渐，在生育早期要做好染色体检测、产前诊断等，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生，当然日常也可通过以下方法来预防染色体异常。

目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中，但是染色体异常治疗困难，疗效不满意。

1、产前检查

首先孕妇要定期做产前检查，如果胎儿有问题，可选择人工流产避免患儿出生，一般抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。

2、良好生活习惯

培养良好的社会生活习惯，远离有毒素、辐射等环境，降低导致染色体异常的风险。